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熒光分光光度計如何來測定2的含量？
一、儀器和試劑
（1）儀器 熒光光度計、四面通石英比色皿一個：1cm 、1和2 mL刻度移液管各一支、吸耳球、洗瓶、鏡頭紙。
（2）試劑 10.0μg/ml2標(biāo)準(zhǔn)溶液、二次蒸餾水
二、實驗步驟
（1）. 打開氙燈，再打開主機(jī)，然后打開計算機(jī)啟動工作站并初始化儀器，預(yù)熱30min
（2） 儀器初始化完畢后，在工作界面上選擇測量項目，設(shè)置適當(dāng)?shù)膬x器參數(shù)：設(shè)置發(fā)射波長為540 nm，在200~500范圍內(nèi)掃描，紀(jì)錄熒光發(fā)射強(qiáng)度和激發(fā)波長的關(guān)系曲線，便得到激發(fā)光譜。從激發(fā)光譜圖上可以找出其zui大激發(fā)波長為440nm
（3）標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品的熒光測定
將激發(fā)波長固定在440nm，熒光發(fā)射波長為540nm。測量上述系列標(biāo)準(zhǔn)z溶液的熒光發(fā)射強(qiáng)度。以溶液的熒光發(fā)射強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
在同樣條件下測定未知溶液的熒光強(qiáng)度，并由標(biāo)準(zhǔn)曲線確定未知試樣中z的濃度，計算藥片中的z的含量。
（4）退出主程序，關(guān)閉計算機(jī)，先關(guān)主機(jī)，zui后關(guān)氙燈。
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