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硫化橡膠歷史發(fā)展概況

2012年07月19日
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【資料簡介】
　　1839年，美國人CharlesGoodyear發(fā)現(xiàn)橡膠和硫黃一起加熱可得到硫化膠；
　　
　　1844年，Goodyear又發(fā)現(xiàn)無機金屬氧化物（如CaO、MgO、PbO）與硫黃并用能夠加速橡膠的硫化，縮短硫化時間；
　　
　　1906年，使用了有機促進劑苯胺。Oenslager發(fā)現(xiàn)在硫化性能zui差的野生橡膠中添加苯胺后，可使其性能接近的巴拉塔膠。
　　
　　NR+S+PbO+苯胺——→硫化速度大大加快，且改善硫化膠性能；
　　
　　1906-1914年，確定了橡膠硫化理論，認為硫化主要是在分子間生成了硫化物；
　　
　　1920年，Bayer發(fā)現(xiàn)堿性物有促進硫化作用；
　　
　　NR+S+ZnO+苯胺——→
　　
　　1921年，NR+S+ZnO+硬脂酸+苯胺——→
　　
　　同年又發(fā)現(xiàn)了噻唑類、秋蘭姆類促進劑，并逐漸認識到促進劑的作用，用于橡膠的硫化中。在此之后又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了各種硫化促進劑。
　　
　　硫黃并非是*的硫化劑。
　　
　　1846年，Parkes發(fā)現(xiàn)SCl的溶液或蒸汽在室溫下也能硫化橡膠，稱為“冷硫化法”；
　　
　　1915年，發(fā)現(xiàn)了過氧化物硫化；
　　
　　1918年，發(fā)現(xiàn)了硒、碲等元素的硫化；
　　
　　1930年，發(fā)現(xiàn)了低硫硫化方法；
　　
　　1940年，相繼發(fā)現(xiàn)了樹脂硫化和醌肟硫化；
　　
　　1943年，發(fā)現(xiàn)了硫黃給予體硫化；
　　
　　二戰(zhàn)以后又出現(xiàn)了新型硫化體系，如50年代發(fā)現(xiàn)輻射硫化；70年代脲烷硫化體系；80年代提出了平衡硫化體系。