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上海奧析科學(xué)儀器有限公司
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閱讀:40發(fā)布時(shí)間:2025-4-17
比色皿的使用不當(dāng),不僅會(huì)大大降低分光光度計(jì)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性,給測(cè)量結(jié)果帶來較大的誤差,而且可能會(huì)損傷比色皿,縮短其使用壽命。
①拿比色皿時(shí),手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要接觸比色皿的透光面,以免沾污。
裝盛樣品時(shí)先向比色皿倒入少量的待測(cè)樣品進(jìn)行潤洗,再加入其待測(cè)樣品。以池體的3/4為度,透光面要用擦鏡紙由.而下擦拭干凈,應(yīng)無溶劑殘留。當(dāng)待測(cè)樣品濃度梯度較多,建議按濃度由低到高的原則,依次向比色皿加入待測(cè)樣品。
③吸收池放人樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。樣品溶液放人儀器測(cè)量前應(yīng)注意消除比色皿壁的氣泡,并用鏡頭紙或柔軟的棉布擦拭水珠。吸收池使用后,用擦鏡紙或軟棉織物擦去水分。
?、軠y(cè)量揮發(fā)性或腐蝕性樣品時(shí),吸收池應(yīng)加蓋。
?、菸粘厥褂猛戤叄瑧?yīng)立即洗凈并用蒸餾水沖洗清潔,并用干凈、柔軟的綢布將水跡擦凈,以防止表面光潔度破壞影響吸收池的透光率。若吸收池透光內(nèi)壁沾污,可用柔軟綢布,滴上酒精液后,輕輕摩擦,再用蒸餾水沖洗清潔擦凈,晾干防塵保存。
?、薇M量使用同一比色皿進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的測(cè)定,以克服不同比色皿本身吸光差異造成的誤差;同厚度多個(gè)比色皿同時(shí)使用時(shí),在進(jìn)行測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行校正和檢查比色皿是否配套。具體方法為:分別向被測(cè)的比色皿里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處,如石英比色皿裝蒸餾水在220nm處,將某一比色皿的透光率比值調(diào)至99%,測(cè)量其它各比色皿的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。同樣地,可檢查石英比色皿的700nm處或玻璃比色皿(只供340nm以上波長處)。
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